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時(shí)間:2014-05-04 14:22:05
作者:世邦機(jī)器
電感Q合等離子體發(fā)射光譜法:電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)法,也稱全譜直讀光譜分析法,因其具有線性范圍寬、可多元素同時(shí)測(cè)定、相對(duì)基體干擾較小等優(yōu)點(diǎn),已廣泛用于高嶺土化學(xué)成分的檢測(cè)。
陳永欣等(2008)使用高氯酸和氫氟酸混合消解高嶺土,除硅處理后,以加入基體匹配的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線,ICP-AES法同時(shí)測(cè)定高嶺土樣品中的Fe、Mn,Mg、Ca、Na、K6種組分。該方法用于分析有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和實(shí)際樣品,分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定值一致,均在允許誤差范圍內(nèi),回收率為88%〜107%,精密度(RSD,n=12)為0.77%〜2.85%。與現(xiàn)行的單元素分析方法相比,該方法分析周期短,操作簡(jiǎn)便,適用于大批量高嶺土的商品檢驗(yàn)。
唐裴穎等(2009)將試樣經(jīng)堿熔后,采用全譜直讀等離子體光譜儀直接測(cè)定高嶺土中氧化鈣和氧化鎂含量。該方法簡(jiǎn)化了高嶺土用途樣品處理過程,分析結(jié)果較好。
謝敏等(2009)將樣品粉碎至300目后壓片制樣,直接用X射線熒光光譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,氧化鎂含量在0〜1.0%范圍內(nèi)時(shí),校準(zhǔn)曲線的線性良好,RMS為0.02296%,平均回收率在90%〜110%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.915%。該方法簡(jiǎn)化了樣品前處理過程,大大縮短了高嶺土生產(chǎn)線分析時(shí)間(檢測(cè)周期僅需20min左右)。
電感耦合等離子體質(zhì)譜法:電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法是目前較有效的精確、快速測(cè)定方法,但由于低質(zhì)量數(shù)元素易受氬化物、氧化物等同質(zhì)異位譜峰的干擾而影響分析的準(zhǔn)確性。2010年聶西度等根據(jù)高嶺土中元素含量的高低在堿熔法后分別采用ICP-AES法和ICP-MS法進(jìn)行測(cè)定,加標(biāo)回收率為90.2%〜112.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.62%。表明該方法的準(zhǔn)確度、精密度均令人滿意。
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破碎機(jī)磨粉機(jī)制砂機(jī)洗砂機(jī)振動(dòng)篩移動(dòng)破碎站顎式破碎機(jī)圓錐式破碎機(jī)雷蒙磨粉機(jī)河卵石制砂機(jī)振動(dòng)給料機(jī)皮帶機(jī)
研究表明,當(dāng)高嶺土用量>100質(zhì)量份、包覆劑用量>5質(zhì)量份時(shí),可獲得粒徑<0.9mm的P(SBR/MO)達(dá)100%;當(dāng)高嶺土的用量為100質(zhì)量份及其表面改性劑用量為4質(zhì)量份、Tg為18℃的包覆劑的用量為5質(zhì)量份時(shí),所獲得的P(SBR/MO)硫化膠力學(xué)性能卓越。
高嶺土價(jià)格化學(xué)分析乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取4.4g乙酸鋅溶于水中,用(1+1)HAc調(diào)至pH值為5.7,過濾,加水至2000mL。
專家研究認(rèn)為,高嶺土的插層反應(yīng)是通過層間氫鍵的斷裂以及和插層分子形成新的氫鍵而實(shí)現(xiàn)的,也可以說是電子轉(zhuǎn)移機(jī)理。對(duì)質(zhì)子給體和質(zhì)子受體而言,形成的氫鍵并不相同。
要特別注重高嶺土加工,翟由濤等(2012)采用鹽酸和煅燒兩種方法對(duì)蘇州高嶺土進(jìn)行了改性,分析其對(duì)模擬含磷廢水中磷的吸附效果。
隨著我國(guó)涂料印刷紙和涂料印刷紙板技術(shù)的發(fā)展,鍛燒高嶺土在造紙涂料中的應(yīng)用日益受到重視。
把偏高嶺土應(yīng)用到礦井建設(shè)和煤礦生產(chǎn)用混凝土中,能夠顯著改善現(xiàn)在煤礦用混凝土的性能。另外,我國(guó)高嶺土礦產(chǎn)資源豐富,分布很廣,而且質(zhì)量較為穩(wěn)定,這為研究偏高嶺土作為礦物摻和料奠定了良好的基矗
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