朱折瑤等（1988）曾指出，加入電解質(zhì)將改變離子的空間分布，壓縮離子霧核擴(kuò)散雙電層的厚度，影響表面活性劑的性質(zhì)，從而影響有機(jī)膨潤(rùn)土的吸附性能。

有機(jī)膨潤(rùn)土投入加到有機(jī)溶液中后，微量幣哦啊面活性劑脫附，加入的無機(jī)鹽對(duì)膨潤(rùn)土活性劑均會(huì)發(fā)生作用。在膨潤(rùn)土加工過程中，需要用到很多的膨潤(rùn)土設(shè)備。一方面，加入KCL后，部分表面活性劑被交換使其脫離膨潤(rùn)土而進(jìn)入液相，固相酚的去除率下降；進(jìn)入液相的表面活性劑增大了對(duì)硝基苯酚在水相的溶解，也是其在膨潤(rùn)土上的吸附趨勢(shì)下降。另一方面，KCL對(duì)固相中的表面活性劑產(chǎn)生鹽效應(yīng)，使其表面活性增強(qiáng)，減弱表面活性離子間的典型排斥，是膠束易于形成，增大了有機(jī)物在膨潤(rùn)土中的分配，同時(shí)膠團(tuán)增大，撐大了膨潤(rùn)土的層間距，是有機(jī)物更容易超入膨潤(rùn)土層間，從而使有機(jī)膨潤(rùn)土的吸附性能增強(qiáng)，因此，鹽效應(yīng)在郵寄膨潤(rùn)土對(duì)有機(jī)物的吸附中，正效應(yīng)和負(fù)效應(yīng)同時(shí)作用。

胡智榮等（1994）研究表明，表面活性劑在膨潤(rùn)土上的吸附與其C--H鏈長(zhǎng)短油管，通常C--H鏈越長(zhǎng)越容易吸附；雙陽離子表面活性分子在固相的吸附趨勢(shì)較單一表面活性劑強(qiáng)烈，有機(jī)化反應(yīng)更加完善。對(duì)于兩種單陽離子有機(jī)膨潤(rùn)土100TMAN、100TMAN，表面活性劑容易被無機(jī)鹽交換，KCL的負(fù)效應(yīng)大于正效應(yīng)，總體呈負(fù)數(shù)效應(yīng)趨勢(shì)；隨著鹽濃度增大，表面活性劑的正負(fù)鹽效應(yīng)捉奸趨向平衡，從而是膨潤(rùn)土吸附對(duì)硝基苯酚的鹽效應(yīng)趨于平緩。對(duì)于長(zhǎng)短碳鏈比例相當(dāng)?shù)碾p陽離子有機(jī)膨潤(rùn)土，KCL對(duì)表面活性劑的交換反應(yīng)較弱，膨潤(rùn)土有機(jī)物質(zhì)損失很少；KCL對(duì)固相中兩種表面活性劑的正效應(yīng)較大，整體表現(xiàn)衛(wèi)視硝基苯酚去除率增大。

-END-