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時間:2014-05-22 10:35:35
作者:世邦機器
含汞離子(Hg2+)的廢水 汞的毒性因其化學(xué)形態(tài)不同而有很大的差別。經(jīng)口攝入體內(nèi)的元素汞基本上是無毒的,但通過呼吸道攝入的氣態(tài)汞是高毒的。
膨潤土生產(chǎn)工藝比較復(fù)雜,對膨潤土生產(chǎn)線上的要求也是比較高的。一價汞的鹽類溶解度很小,基本上也是無毒的,但人體組織的血紅細胞能將一價汞氧化成具有高毒性的二價汞。有機汞化合物是高毒性的,例如20世紀50年代和60年代在日本水俁市出現(xiàn)的水俁病即是由甲基汞中毒引起的神經(jīng)性疾病,這是由于工廠(如乙醛生產(chǎn)工廠)廢液中的甲基汞排入水系,又通過食物鏈濃集于魚體內(nèi),末了為人經(jīng)口攝取所致。水俁病在日本曾引起千余人死亡。因甲基汞致人死亡的事件還曾在伊拉克、巴基斯坦等國家發(fā)生過。因此,對含Hg2+廢水的處理早已引起人們的關(guān)注,采用膨潤土作為凈化劑取得較好效果。
無機膨潤土的應(yīng)用作者的試驗表明,采用鹽改性膨潤土對Hg2+、Pb2+、Cd2+也有一定的吸附能力。在理想條件下,膨潤土對Hg2+、Pb2+均有較高的去除率,而Cd2+的去除率較低,去除效果依次為Pb2+>Hg2+>Cd2+。
有機改性膨潤土的應(yīng)用 鄭湘如(2010)將膨潤土與殼聚糖結(jié)合制得復(fù)合吸附劑,用于含Hg2+廢水的處理。結(jié)果表明,在Hg2+初始濃度約500µg/L.、pH值為6、投土量為4g/L、溫度為25℃、振蕩速度為l50r/mln、吸附時間為90min的條件下,去除率可達96. 5%。蔣琳等(2010)利用單因素和回歸正交試驗考察了膨潤土負載殼聚糖吸附廢水中Hg2+的效能,發(fā)現(xiàn)吸附率與膨潤土投加量正相關(guān),與初始汞離子濃度負相關(guān),酸性條件下的吸附率很低,理想pH值為7或弱堿性。影響膨潤土負載殼聚糖對汞離子吸附事的大小順序為膨潤土投加量>初始汞離子濃度>吸附pH值,各因素間交互作用不明顯。
張一平(2008)將有機改性膨潤土用于吸附Hg2+和有機污染物苯酚。結(jié)果表明膨潤土有機改性后,吸附Hg2+和有機污染物能力增強,其中巰基改性樣品的吸附性能又優(yōu)于氨基改性的樣品。有機改性膨潤土對污染物稀溶液的吸附能力優(yōu)于濃溶液,再生樣品的吸附性能有所降低。
劉博林等(2005)采用有機高分子使膨潤土端面帶有的正電荷變?yōu)樨撾姾桑瑥亩龃罅伺驖櫷了鶐ж撾姾傻目偭亢捅砻娣e,同時,他研究了提高吸附重金屬離子(Hg2+、Cr6+、Co2+)的性能。試驗結(jié)果表明,改性的膨潤土比未改性的膨潤土對金屬離子的吸附率提高近20個百分點。
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P.Fusi等(1980)發(fā)現(xiàn),鋁基縈脫石和氫基膨潤土與除莠劑抑莠靈(asulam,4一氨基苯磺酸一甲氨基甲酸酯)的CC4;溶液發(fā)生吸附反應(yīng)時,-NH2基團因為“酸性”水的作用而質(zhì)子化,并且配位于礦物層間陽離子。
該方法簡單易行,根據(jù)黏土礦物折射率與浸液的關(guān)系進行鑒定,所選擇的浸液一般為非極性的溶劑,如氯苯、溴乙烯、氯甲苯、硝基苯、苯胺和三溴甲烷等。有機溶劑的折射率與被鑒定的黏土礦物折射率應(yīng)相近。
采用碳酸鈉/十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)復(fù)合法對天然膨潤土進行改性,以CTMAB改性膨潤土為吸附劑對模擬活性艷藍染料廢水進行吸附脫色試驗,結(jié)果表明,改性膨潤土的脫色效果大大優(yōu)于原土。
膨潤土具有很大的比表面積、良好的吸附性能和陽離子交換能力,這為它們在污水處理中的應(yīng)用奠定了基矗膨潤土在廢水處理中主要用于吸附劑和絮凝荊。
對于聚合羥基鋁柱撐蒙脫石的形成機理,他們解釋為:柱化劑離子與蒙脫石之間發(fā)生離子交換反應(yīng),進入膨脹的蒙脫石層間,占據(jù)層間可交換離子的位置。
朱利中等(1999)分別用長碳鏈季銨鹽(如十二浣基三甲臭化銨、十四浣基卡基二甲基臭化銨、十六浣基三甲臭化銨、是吧浣基三甲基臭化銨)和短碳鏈季銨鹽(如四甲基臭化銨)按一定匹配混合改性膨潤土,制的一系列雙陽離子膨潤土。