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膨潤土酸活化時的反應(yīng)溫度過低,反應(yīng)速度過慢,不利于反應(yīng)完全;提高溫度可使反應(yīng)速率加快,活性度和脫色率都明顯提高,但是溫度太高,則耗能過大,并且活性度和脫色率的變化不大。
產(chǎn)品質(zhì)量隨酸度的提高而提高,但超過一定酸度之后,產(chǎn)品質(zhì)量開始下降。原土質(zhì)量不同,活化劑不同,反應(yīng)酸度也不相同。
分散劑的使用可進(jìn)一步降低黏度或在低黏度下提高濃度,同時不損害其應(yīng)用性能。王春艷用NaF、Na2C03和NaOH分別對酸性膨潤土和鈣基膨潤土進(jìn)行了鈉化處理。得出的結(jié)論也是NaF的鈉化卓越。
P.Herrera等(2000)研究了經(jīng)吡啶類有機(jī)物處理的膨潤土對沙門菌的吸附與殺菌作用。結(jié)果表明,該膨潤土能有效地去除水介質(zhì)中的沙門菌。
結(jié)果證明,在膨潤土的酸化過程中,隨著膨潤土的溶解,形成了兩種新的含Si結(jié)構(gòu)組元:(Si0)3 SiOH和Q4(OAI)。當(dāng)濃度≥10%時,Q4(0AI)成為體系的主要含Si結(jié)構(gòu)組元。
而鋰基膨潤土作為懸浮劑的鑄型快干涂料,具有成本低、性能好、鑄件質(zhì)量高等一系列優(yōu)點(diǎn),引起國內(nèi)外同行的廣泛關(guān)注。
一般的膨潤土鈉化工藝分為干法和濕法,干法工藝鈉化的產(chǎn)品質(zhì)量較濕法生產(chǎn)的鈉化產(chǎn)品質(zhì)量差,很難達(dá)到一級品標(biāo)準(zhǔn)。
鈉基膨潤土和鋰基膨潤土的層間距分別為1.24nm和1.28nm,與氨基三唑溶液反應(yīng)后增大到1. 47nm,這種增大說明膨潤土和氫基三唑形成配合物。
Li+濃度增加,膨潤土的性能會改進(jìn),但當(dāng)Li+濃度增加到一定值后,鋰基膨潤土的性能會下降,說明Li+濃度達(dá)到活化點(diǎn)后,過多的Li+反而會阻礙陽離子交換。
朱利中等(2000)的測定結(jié)果表明,一系列陰-陽離子有機(jī)膨潤土中的有機(jī)碳含量和層間距均大于原土,具有以下規(guī)律。
這是由于長碳鏈陽離子表面活性劑改性的有機(jī)膨潤土對水中有機(jī)污染物的吸附主要表現(xiàn)為有機(jī)物在長碳鏈?zhǔn)杷橘|(zhì)中的分配,它在與陰離子復(fù)配的情況下,提高了有機(jī)膨潤土中有機(jī)碳含量,創(chuàng)造出一種較強(qiáng)的分配介質(zhì),這更有利于有機(jī)物從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)膨潤土的有機(jī)質(zhì)上而發(fā)生吸附。
世界上膨潤土礦產(chǎn)資源豐富,據(jù)2010年中國五礦化工進(jìn)出口商會信息報道,有關(guān)統(tǒng)汁資料表明,世界探明的膨潤土儲量在100億噸以上,主要分布于美國、中國、獨(dú)聯(lián)體、德國、意大利、日本,希臘、巴西、印度和土耳其等。
美國是世界上開發(fā)利用膨潤土較早的國家,早在1921年就建起了前列座膨潤土礦加工廠。之后其產(chǎn)量逐年增加,20世紀(jì)40-80年代,產(chǎn)量由100萬噸增至418萬噸,近年增至9000萬噸以上。
據(jù)國土資源部2010年通報,2007年我國膨潤土年產(chǎn)礦量297.9萬噸,比2006年的414.5萬噸有所減少,有大型企業(yè)7家,中小型企業(yè)361家。
我國膨潤土種類齊全,以鈣基膨潤土為主(占總儲量的80%以上).兼有鈉基膨潤土以及氫基膨潤土、鋁基膨潤土。
稱取制備好的風(fēng)干或烘干試樣10~20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中,加入200mL蒸餾水,浸泡過夜。
如需要,可按同樣時間吸取粒徑小于0. 002mm粒級的懸浮液,吸取懸浮液深度可改為5cm。吸取的懸浮液同樣蒸干、稱重。
黏土礦物在加熱時會失去水分,減輕重量,不同黏土礦物的失水特征是不相同的,故可借此加以鑒別。常用的熱分析法有脫水失重和差熱分析。
X射線衍射法是借助于X射線衍射的礦物特征數(shù)值晶面間距d和衍射強(qiáng)度I這兩種晶體常數(shù)來鑒別品質(zhì)礦物的。黏土礦物大都是以極細(xì)的顆粒存在,所以常需用粉晶法來獲得衍射數(shù)據(jù)。用粉晶法取得德拜圖,再根據(jù)德拜圖計(jì)算d值。
為了防止空氣中C02的影響,懸濁液調(diào)制后應(yīng)盡快測定,放置時間久了,pH值會降低。鈉基蒙脫石的pH值一般為8.5-10.2,鈣基蒙脫石一般為6.9-8.5。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:分取相當(dāng)于0μg、200μg、300μg、400μg …1000μg Fe2 03的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于50mL容量瓶中,加入20%的磺基水楊酸5mL,用1+1氨水中和至黃色并過量2mL,用水稀釋至刻度,搖勻。在420nm處測量其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
加入20%的氟化鉀溶液10mL,攪拌后加熱煮沸5min,取下冷卻至室溫。補(bǔ)加1滴二甲酚橙指示劑,用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅紫色為終點(diǎn)。記下讀數(shù),此結(jié)果為鋁、鈦合量,減去鈦量,即得鋁量。
動物膠凝聚硅酸的機(jī)理是;在酸性溶液中硅酸質(zhì)點(diǎn)帶負(fù)電荷,動物膠質(zhì)點(diǎn)帶正電荷,溫度于70-75℃時,彼此中和電性,硅酸凝聚而析出。
硅酸脫水蒸干 將燒杯置于低溫石棉板上蒸發(fā)至濕鹽狀(在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌溶液,使鹽類呈粉末狀而不呈品狀析出),取下冷卻。加入20mL濃鹽酸,攪拌均勻,放置過夜(或在低溫石棉板上放置30-40min)。
顯色劑過氧化氫的用量通常以溶液濃度3%為宜,量不足時,顯色不完全;量過多時,過氧化氫分解釋放出氧氣,分散成細(xì)小氣泡,附于比色皿壁上,妨礙比色進(jìn)行。
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