在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產(chǎn)線中把鉛稀硝酸溶液中，鉻酸鉛定量地沉淀與干擾元素分離，硝酸濃度需要嚴格控制在1．5―2％范圍內，過大會增加鉻險鉛的溶解度，過小又會使鉻酸鋇沉淀析出，影響測定結果。因此，在濾液加硝酸后蒸發(fā)溶液至近千時，殘留的酸不得超過o．5mi，如蒸發(fā)過干，容易生成難溶于稀硝酸的鐵堿式；硝酸鹽，影響鉛的測定。遇此情況可改用亞鐵標準溶液滴定，以銷除鐵的干擾，同樣能得到好的結果。

本法適用于含鋇或不含鋇的礦石中2％以上鉛的測定鉛量以不超過150mg為宜。對于不能被鹽酸分解的礦物，會使鉛的結果偏低，因而此法不適用。

主要試劑：乙酸銨洗液1％將乙酸銨10g溶于水中，加冰乙酸2mlw，用水稀釋至1000ml。重鉻酸鉀溶液，飽和水溶液。鹽酸-氯化鈉混合液：氯化鈉320g溶解于1250ml水中，加鹽酸100ml，如溶液混濁，可過濾后使用。硫代硫酸鈉標準溶液：0，05mol／l硫代硫酸鈉(Na2S2O3.5H20)12．4g用水溶解后，加碳酸鈉0.2g，用水稀釋至1000mi此溶液工mi約相當于3．5mg鉛。

標定：稱取純鉛0.1000g于250mi燒杯中，加1：1硝酸10ml，加熱至鉛完全溶解，置水浴上蒸發(fā)莖濕鹽狀。氖準確加入1：2硝酸5ml，加熱使鹽類溶解，用水稀釋為100ml、煮沸、滴加重鉻酸鉀溶液10-15mi，煮沸5分鐘，放置14小時或過夜。

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